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whatif？（070）fda来了第一部举兵自立第十章fda的要求（3）fda来了「fda下星期要来家泰你知道吧！」阿强学长翻着文件道。
几个星期没见他的头髮更长、更乱，如果原本的相似度是五分，现在看去简直是七分像爱因斯坦了。
「我知道，所以这几天大部分时间都在赶相关报告呀」我翘起腿道。
「嗯…」阿强学长窘起浓眉续道：「那你应该知道在药效上没有问题。
」「嗯…」我应道：「这一年多来我的实验室已经做过flt3非临床化学定性、药理机转、动物试验疗效、毒性等安全确认，相关报告也都发表过。
」「嗯…是没错啦…」阿强学长沉吟道：「phasei本来就是为了探讨新化合物的人体安全性，像是最高忍受剂量td、单一剂量、重复剂量等等的人体吸收、分布、代谢、排泄还有跟其他药物间、其他食物间的药物动力学交互作用与药效学情形。
」「这些都是我们大家合作过很多次的程序，有什幺问题吗？」我问道。
「phasei一般受试者皆必须住院以便在各个时间点分别採血及做各方面临床观察及安全监控，严格管控饮食及生活习惯，儘量将外在干扰降至最低」阿强学长道：「这次也是从ld10开始做，受试者20人……。
」「怎幺了？这些都是标准作业程序呀？」我疑惑地问：「是因为这次设计的是解毒剂，所以实验难设计？还是统计的3在动物试验上已证明本身没有毒性，代谢速度也快，单一剂量在36小时内就可以完全排出体外……。
」「那是？」我心中的疑云愈来愈浓。
「呃，还是请你学姐解释给你听吧！」「嗯，实验到目前为止…我是说单就实验上没有问题，结果也符合fda规范要求…」阿文学姐也似乎是欲言又止道。
「但有些奇怪的事情……。
」「奇怪的事情？」我疑惑问道。
「嗯…这样说吧…」阿文学姐道：「参加实验的20位对象中，所有人都没有毒物反应，但其中有一位反应说在实验过程中做了奇怪的梦。
」「作梦？」我心情放鬆笑道：「作怪梦或是作噩梦应该不在fda规范里面吧！」「嗯，只要不是造成幻觉或造成精神上的影响，都不在fda规范里面」阿文学姐道：「所以一开始我跟阿强也不以为意。
」「喔？」我不了解学姐的弦外之音。
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